展会预告 | 亨迪药业邀您共赴第八届CMC-CHINA药博会

2026年9月4日-5日，备受瞩目的第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会（药博会）在苏州国际博览中心隆重开幕。作为制药工业全产业链的盛会，本届药博会汇聚了行业的顶尖智慧，共同探索产业突破与增长的新路径。

本次展会期间，亨迪药业将在 C-C05 展位 全面展示其在医药原料药、制剂研发生产、CDMO服务以及绿色制药工艺升级等方面的综合能力。诚邀行业伙伴莅临展位，进行深入的交流与洽谈，共同寻找合作机会，探索医药产业高质量发展之路。

届时将同期举办“IPO掌门人论坛”与“2026中国绿色制药技术大会”，公司董事长程志刚、总工程师代旭勇将分别登上两大核心议程作主题分享，与业界同仁思想碰撞、共探发展路径。 

“IPO掌门人论坛”以“穿越周期?共生增长”为核心主题，从资本运作、产能升级、创新转型、全球化突围等维度，拆解医药企业从上市到卓越的成长方法论，为行业呈现一场兼具战略高度与实战深度的思想盛宴。

 “2026中国绿色制药技术大会”将聚焦于绿色制药的现状与发展趋势，分享最新的绿色制药技术进展和应用，共同探讨中国医药产业绿色低碳高质量发展的路径，为行业的可持续发展提供宝贵的见解与方向。

亨迪药业30年深耕医药原料药、制剂的研发、生产、销售与CDMO业务，具备ADC payload及高活性化合物的CDMO开发与生产能力。亨迪药业拥有1个研究院、2大生产基地，累计13次通过美国FDA、欧洲GMP认证，产品覆盖全球90多个国家。公司构建小分子药品全生命周期技术服务平台，对标国际严苛标准，为全球制药企业提供从临床前到商业化的一体化CDMO解决方案。

亨迪药业核心业务

1

国内重要的解热镇痛、抗肿瘤特色原料药及固体制剂基地

2

90+原料药及制剂品规，覆盖克级至千吨级全规模生产

3

产品远销90+国家和地区

4

配备GMP标准生产车间及专用CDMO车间

5

从小试、中试到商业化生产的全流程一体化平台

公司专业CDMO服务能力

1

专业项目管理团队，全程陪伴从早期开发到商业化生产

2

具备低温、高压、高温反应能力

3

9条高活性（HPAPI）生产线，满足OEB4/OEB5级防护要求

4

承接从公斤级到吨级的GMP生产，覆盖临床前研究、临床I-III期及商业化全阶段

ADC（抗体偶联药物）CDMO专项能力

1

聚焦ADC高活细胞毒有效载荷（Payload）及连接子（Linker）的工艺开发与GMP生产

2

OEB4/OEB5级密闭隔离系统，全程负压操作，保障高活化合物生产安全

3

提供从毫克级工艺开发、公斤级中试到吨级商业化生产的全链条服务

4

支持ADC原料药（DS）及linker-payload偶联前体的定制合成与注册申报

研发与创新

1

药学与化学背景的核心管理团队，经验丰富

2

CMC团队提供成本优化的创新研发方案

3

覆盖质量体系、工艺开发、临床申报全流程

4

设备齐全的研发实验室与分析中心，满足各类研发与分析需求

质量与EHS

1

十几个品种在欧美40+国家注册

2

荆门、武汉两基地13次通过欧美GMP检查，国内少数同时通过欧美认证的企业

3

投入超1亿元建设三废处理设施

4

建立完善EHS管理体系

（OHSAS18001/ISO14001/PSM）

5

通过多家全球大型药企及第三方审计，为园区EHS管理标杆

图文编辑丨叶梓璇

文字审核丨刘耘

责任编辑丨杨立文

湖北亨迪药业股份有限公司成立于1995年，2021年12月在深圳交易所创业板上市（股票代码:301211），现有员工1000多人，主要从事医药原料药和制剂产品的研发、生产和销售以及CDMO业务。注册地和生产基地位于湖北荆门，研发和销售中心位于武汉。亨迪药业是国家知识产权优势企业、中国医药CDMO企业20强、湖北省博士后医药创新实践基地、湖北省高新技术企业、湖北省专精特新小巨人企业，拥有解热镇痛药物湖北省工程研究中心、湖北省企业技术中心和湖北省抗肿瘤药物企校联合创新中心等三个省级技术平台，目前有90多个医药原料药和制剂品规，服务客户遍及全世界90多个国家和地区，拥有多个符合GMP标准的生产车间和多个CDMO车间。荆门和武汉两个基地共十三次通过欧美官方检查认证，是国内同时通过欧美GMP认证检查的为数不多企业之一。亨迪药业始终坚持“管理规范化、市场国际化、运营精益化、药剂一体化”的发展战略，秉持“科学企业 健康人生”的经营理念，不断提升质量管理水平和技术水平，正朝实现国际有影响力的百年制药企业的目标努力奋斗。