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东诚药业:中泰生物FDA现场检查零“483”缺陷

东诚药业公告,控股子公司中泰生物于2026年7月17日至7月18日接受美国食品药品监督管理局现场检查,近日收到FDA签发的现场检查报告,以NAI(No Action Indicated,无需采取行动)零“483”缺陷通过现场检查。
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