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资讯 四川梓橦宫药业股份有限公司关于收到2 个药品再注册批准通知书的公告
| 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带法律责任。 |
四川梓橦宫药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到四川省药品监督管理局核准签发的2个《药品再注册批准通知书》，现就相关情况公告如下：
一、 药品再注册批准通知书的主要信息
| 序号 | 药品名称 | 剂型 | 规格 | 药品批准文号 | 药品批准文号有效期 |
| 1 | 普瑞巴林口服溶液 | 口服溶液剂 | 2%(200ml:4000mg) | 国药准字H20223098 | 2032年2月28日 |
| 2 | 东方胃药胶囊 | 胶囊剂 | 每粒装0.3g | 国药准字Z20070001 | 2032年3月20日 |
二、对公司的影响及风险提示
上述《药品再注册批准通知书》的取得对公司相关产品生产经营资质的稳定延续具有积极意义。公司将严格按照相关国家标准开展药品生产工作。上述产品的具体经营情况受到市场环境变化等不确定因素影响，请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
三、备查文件
（一）《药品再注册批准通知书》（编号：2026R013229）
（二）《药品再注册批准通知书》（编号：2026R013230）
四川梓橦宫药业股份有限公司
董事会
2026 年 10 月 27 日
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