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资讯 11月的武汉，江风正劲。一场"家门口"的盛会即将启幕。
第95届API China将于11月11-13日在武汉国际博览中心举办——这是我们"家门口"的行业盛会，也是API China首次将下半年主场落在武汉。
API China始于1968年，是中国制药领域历史最悠久的行业盛会，超过97%的中国制药工业企业将其列为采购平台。
本届展会以"中国制药 世界共享"为主题，展览面积约8万平方米，汇聚2000余家海内外展商、12万余名专业观众，联动PHARMEX药用辅料展、PHARMPACK医药包装展、SINOPHEX制药设备展同期举办。
亨迪药业深耕医药原料药领域三十余年，已成为国内举足轻重的解热镇痛及抗肿瘤特色原料药和固体制剂生产基地。公司拥有超过90种原料药及制剂产品，涵盖了从克级到千吨级的全面生产能力，产品远销至全球90多个国家和地区。亨迪药业配备符合GMP标准的车间和专门的CDMO车间，提供从小试、中试到商业化生产的全流程一体化服务。此次展会上，亨迪药业围绕“原料药+制剂一体化”和“CDMO专业服务”双主线，集中展示解热镇痛、心血管、抗肿瘤、CDMO四大领域产品矩阵，并重点呈现ADC payload及高活性化合物（HPAPI）的CDMO开发与生产能力。研发、销售、BD团队全部在武汉，技术问题当场对接，商务需求当场响应。诚邀医药同仁、合作伙伴及行业专家莅临 B4J66展位参观指导！
解热镇痛类（核心优势）
布洛芬、右旋布洛芬、布洛芬赖氨酸、布洛芬精氨酸等
布洛芬是全球非甾体抗炎类原料药的领先供应者。三十年工艺沉淀，从原料到制剂全链条打通。
心血管类
托拉塞米、米力农、奥美沙坦酯等
抗肿瘤类
醋酸阿比特龙、磷酸氟达拉滨、克拉曲滨、盐酸格拉司琼等
CDMO
服务
依托荆门、武汉两大基地的多条GMP标准车间与专用CDMO车间，亨迪可为客户提供从中试放大、工艺开发到商业化生产的一站式解决方案，并具备ADC payload（抗体偶联药物载荷）及高活性化合物（HPAPI）的开发与生产能力，从产品供应到深度服务。
ADC CDMO专项能力
聚焦ADC（抗体偶联药物）高活细胞毒有效载荷（Payload）及连接子（Linker）的工艺开发与GMP生产。OEB4/OEB5级密闭隔离系统，全程负压操作，保障高活化合物生产安全。提供从毫克级工艺开发、公斤级中试到吨级商业化生产的全链条服务。支持ADC原料药（DS）及linker-payload偶联前体的定制合成与注册申报
研发与创新
药学与化学背景的核心管理团队，经验丰富。CMC团队提供成本优化的创新研发方案，覆盖质量体系、工艺开发、临床申报全流程。设备齐全的研发实验室与分析中心，满足各类研发与分析需求。
质量与EHS
十几个品种在欧美40+国家注册，荆门、武汉两基地13次通过欧美GMP检查。投入超1亿元建设三废处理设施，建立完善EHS管理体系，通过多家全球大型药企及第三方审计，为园区EHS管理标杆。
图文编辑丨叶梓璇
文字审核丨刘耘
责任编辑丨杨立文
亨迪药业简介
湖北亨迪药业股份有限公司成立于1995年，2021年12月在深圳交易所创业板上市（股票代码:301211），现有员工1000多人，主要从事医药原料药和制剂产品的研发、生产和销售以及CDMO业务。注册地和生产基地位于湖北荆门，研发和销售中心位于武汉。亨迪药业是国家知识产权优势企业、中国医药CDMO企业20强、湖北省博士后医药创新实践基地、湖北省高新技术企业、湖北省专精特新小巨人企业，拥有解热镇痛药物湖北省工程研究中心、湖北省企业技术中心和湖北省抗肿瘤药物企校联合创新中心等三个省级技术平台，目前有90多个医药原料药和制剂品规，服务客户遍及全世界90多个国家和地区，拥有多个符合GMP标准的生产车间和多个CDMO车间。荆门和武汉两个基地共十三次通过欧美官方检查认证，是国内同时通过欧美GMP认证检查的为数不多企业之一。亨迪药业始终坚持“管理规范化、市场国际化、运营精益化、药剂一体化”的发展战略，秉持“科学企业 健康人生”的经营理念，不断提升质量管理水平和技术水平，正朝实现国际有影响力的百年制药企业的目标努力奋斗。
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