APEC健康行 | 跨越太平洋，把精准医学做成墨西哥的“本地事”

“把中国的精准医学方案带到墨西哥，带到更多APEC国家，让更多家庭受惠。”华大基因拉美区副总经理邬亮自入职，十三年来一直扎根拉美。

今年，华大基因与墨西哥战略合作伙伴Géntodos共建的多组学中心实验室正式启用。实验室整合样本前处理、自动化测序、生物信息分析、报告解读与临床支持等本地化检测全流程能力，缩短从样本到临床决策的周期，为当地提供更及时、可靠的精准检测服务。

作为APEC成员经济体之一，墨西哥是中国企业深化区域合作的重要连接点。围绕当地公共卫生需求，华大基因正通过输出精准检测产品、推动技术转移和搭建本地实验室，推动基因科技融入当地医疗服务体系。

从拉美经验出发，找到墨西哥的真实需求

拉美地区医疗卫生体系面临疾病负担较重、医疗资源分布不均等挑战，城市与乡村之间的检测能力存在差距，部分疾病仍面临筛查普及率不足、发现偏晚等问题。

2024年4月，华大基因在乌拉圭建立的首家国际领先水准临床分子检测实验室正式开业，为拉美地区提供生育健康和肿瘤防控等领域的检测服务。基于这一实践，华大基因立足墨西哥，结合实际生育健康、出生缺陷防控和肿瘤筛查需求，与当地政府机构、公共卫生系统及医疗实验室开展合作。

本地化是基因科技在海外落地的重要一环。邬亮表示，“我们交付的不只是产品，更希望让当地团队接得住、用得起来，让这套检测能力在墨西哥扎下根。”

今年，华大基因为客户搭建的墨西哥实验室已经导入了粪便DNA甲基化和无创产前基因检测。邬亮表示，希望接下来能将华大基因更多检测产品引入实验室，减少样本跨境处理带来的时间与流程成本，提升当地基因检测服务能力。

资质先行，精准检测加速落地

“我们还要在墨西哥率先启动拉美罕见病公益计划”，他介绍道。

罕见病症状复杂、识别难度高，在墨西哥普遍面临诊断周期漫长、基因检测资源不足、专科人才短缺的困境，大量患者长期无法明确病因。绝大多数罕见病缺乏针对性治疗手段，少数有药可治的病种，药物准入、支付保障体系也不完善，很多患者即便确诊，也难以获得持续、可负担的干预与随访管理。

面对这一困难，“我们会在墨西哥招募有代表性的病例，用长读长加短读长测序结合的方式，积累一批临床案例，”帮助墨西哥罕见病家庭实现病因早诊，助力当地罕见病诊疗能力建设。

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本地检测能力建设之外，产品准入也在墨西哥取得进展。

2026年10月，华大基因旗下NIFTY^?无创产前基因检测和COLOTECT^?粪便DNA甲基化检测获得墨西哥卫生监管机构COFEPRIS颁发的医疗器械注册证。

NIFTY^?基于高通量测序技术，通过采集孕妇外周血，评估胎儿患常见染色体疾病的风险，为孕期健康管理提供检测选择。COLOTECT^?基于粪便DNA甲基化检测技术，以无创方式为结直肠癌早期检测提供筛查工具。两款产品分别面向生育健康和肿瘤早筛需求，丰富了华大基因在墨西哥的精准检测服务布局。

“技术的价值，最终要落到人身上。APEC讲亚太共同体，我们能做的，就是让精准医学跨过太平洋，服务到每个需要的家庭。”邬亮希望华大基因能够助力更多墨西哥家庭的健康幸福。

从出生缺陷防控、新生儿筛查到肿瘤早筛，从产品准入到本地实验室运营，华大基因在墨西哥正逐步形成技术、产品、人才与服务协同推进的布局。

APEC倡导开放、创新与合作，区域发展不仅需要产业联通，也需要科技成果惠及更多民众。以墨西哥为重要支点，华大基因将继续携手当地伙伴，让先进基因科技与成熟的运营体系在拉美落地生根，提升当地主动健康管理能力，助力拉美公共卫生体系建设。

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