浙江佐力药业股份有限公司关于公司药品生产许可证变更的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
浙江佐力药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近期完成了《药品生产许可证》的变更登记并取得了浙江省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》,本次变更主要涉及新增委托生产事项。变更后的《药品生产许可证》具体内容如下:
一、《药品生产许可证》的基本情况
企业名称:浙江佐力药业股份有限公司
社会信用代码:91330000147115443M
注册地址:浙江省德清县阜溪街道志远北路388 号
法定代表人:汪涛
企业负责人:汪涛
质量负责人:彭晓国
质量受权人:彭晓国、方明春
生产负责人:朱晓平
许可证编号:浙 20000101
分类码:AhzyBhDz
有效期限至:2030 年5月29日
生产地址和生产范围:浙江省德清县阜溪街道志远北路388 号:中药饮片(含毒性饮片)、原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂\*\*\*
二、《药品生产许可证》副本变更内容
1、在委托或受托情况中新增委托情况,具体如下:
| 类型 | 受托生产企业名称 | 受托生产地址 | 药品名称 | 药品批准文号 |
| 委托 | 广东星昊药业有限公司 | 中山火炬开发区国家健康基地内健康路17号 | 多种微量元素注射液(III) | 申报持有人转让(仅限注册申报使用) |
三、对公司的影响及风险提示
公司本次《药品生产许可证》的变更登记主要涉及新增委托生产品种“多种微量元素注射液(Ⅲ)”,有利于公司丰富产品管线、优化资源配置,更好地满足市场需求。以上变更短期内对公司业绩无重大影响,敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江佐力药业股份有限公司
董 事 会
2026 年 11 月 13 日
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