5-6月研究荟萃 | 聚焦近视防控前沿，解析关键影响与干预方案

0.01%阿托品滴眼液

国内外指南共识一致推荐的近视管理药物

近视防控领域的研究持续深入，从近视的发病预测、影响因素到干预手段的优化，新的研究成果不断为临床实践提供依据。5月以来，近视研究领域频传佳绩，下面就让小编带大家第一时间了解这些最新的研究成果。

1. AL变化＞0.20mm/年可用于预测非近视儿童近视发生

Ophthalmic Physiol Opt.2025 May 24.

IF 2.8

研究团队：中国上海市眼科医院ShangLiu团队

关键词：眼轴长度变化、非近视眼、近视漂移、儿童

研究成果：一项研究纳入1,580名6-10岁非近视儿童，纳入儿童根据等效球镜度（SE）年变化分为高近视风险（＞0.25D）和低近视风险组（≤0.05D）。旨在检查非近视眼的眼轴长度（AL）增长范围，以区分明显和不明显近视漂移人群，并建立预测1年内近视发生的标准。结果显示，3,797只眼睛中37.3%为低近视风险。高近视风险组AL变化为0.31~0.38mm/年，低近视风险组为0.15~0.21mm/年。在两组中，除高近视风险组第95百分位数AL随年龄增长而下降外，两组所有百分位数的AL年变化都相当稳定。区分两组AL变化的ROC曲线下面积（AUC）为0.83，首选界限值为>0.20mm/年，可确保较高敏感性。尽管单独AL变化能有效地预测近视的发生（AUC>0.90），但结合睫状肌麻痹SE预测近视发生的AUC更高（>0.98）。综上，AL年变化可作为监测儿童近视前期风险的重要指标。

原文摘要：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40411356

2. 基于睫状肌麻痹SER与AL变化的列线图模型，预测近视发生的效果良好

Ophthalmology.2025 Jun 12.

IF 13.1

研究团队：中国中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室Shengsong Xu团队

关键词：近视预测模型、非近视儿童、睫状肌麻痹验光、眼轴长度变化

研究成果：一项为期5年的前瞻性研究纳入12所学校的4,437名6-9岁儿童，随访检测未矫正视力、睫状肌麻痹等效球镜度（SER）和眼轴长度（AL），旨在构建和验证近视发生预测模型，并探讨潜在的近视前期指标。结果显示，基线SER和既往AL变化的显示出强大的预测价值。因此预测模型纳入既往1年AL变化（OR=2.12）、基线SER（OR=0.69）、性别及父母近视。该模型具有优异的判别性能、校准一致性及临床价值，主队列1-4年预测的受试者工作特征曲线下面积（AUC）达0.879-0.941，验证队列达0.877-0.928，校准曲线和决策曲线分析（DCA）均显示良好的一致性（所有Brier评分<0.25）和临床适用性。总之，本项前瞻性研究结合睫状肌麻痹SER和既往AL变化，构建并验证了一个近视预测模型，并确立用于定义近视前期的潜在SER阈值。未来需要在不同人群中开展更大规模的研究来验证这些发现。

原文摘要：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40516576

3. 0.01%阿托品联合角膜塑形镜控制近视的疗效优于单独角膜塑形镜

Front Pediatr.2025 Jun 3.

IF 2.1

研究团队：中国浙江绍兴文理学院附属医院眼科Shudan Tu团队

关键词：0.01%阿托品滴眼液、角膜塑形镜、荟萃分析、近视

研究成果：一项系统综述和荟萃分析共纳入10项研究，旨在比较0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜（AOK）与单纯角膜塑形镜（OK）延缓近视的疗效。荟萃分析发现，相比OK组，AOK组在6个月（MD：-0.10）、12个月（MD：-0.08）和24 个月（MD：-0.14）的眼轴长度变化显著更低。汇总分析显示，AOK组与OK组在等效球镜度进展（MD：0.06）和调节幅度（MD：-0.45）方面无差异，AOK组瞳孔直径增加（MD：0.63）。荟萃分析显示，AOK组与OK组的眼压变化无差异（MD：-0.49）。综上，相比单纯角膜塑形镜，0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜在延缓儿童近视进展方面更有效。

原文摘要：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40530180

4. 0.01%阿托品滴眼液连续使用4年可有效控制高度近视儿童近视进展

J Curr Ophthalmol.2025 Mar 5.

IF 1.2

研究团队：印度北方邦莫拉达巴德市CL Gupta眼科研究所Pradeep Agarwal团队

关键词：0.01%阿托品滴眼液、高度近视、5年随访、疗效

研究成果：RAMCOM-II Study是一项干预性非随机研究，纳入6-16岁高度近视儿童34例（68眼），分为0.01%阿托品滴眼液组和对照组，观察1年后，接受0.01%阿托品滴眼液治疗4年，对照组不治疗，旨在评估高度近视儿童1年观察期后连续4年接受0.01%阿托品滴眼液的疗效和安全性。4年随访结果显示，0.01%阿托品滴眼液组自基线的近视进展量显著低于对照组（2.0 Dvs3.2 D，P=0.01）；0.01%阿托品滴眼液组的眼轴增长量也更低。5年随访结果显示，0.01%阿托品滴眼液组自基线的近视进展量仍显著低于对照组（2.2 vs3.4 D，P=0.01）。该结果表明，0.01%阿托品滴眼液用于高度近视儿童具有长期获益。综上，RAMCOM-II研究证实0.01%阿托品滴眼液在5年内可延缓近视进展，为管理高度近视提供了循证支持。

原文摘要：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40557415

5. 低浓度阿托品长期使用眼部与全身安全性良好，未发现全身药物暴露与蓄积

Technol Health Care.2025 May 22.

IF 1.4

研究团队：中国广州湾区生物医学研究院Jianmin Guo团队

关键词：低浓度阿托品滴眼液、幼年食蟹猴、生长发育、安全性

研究成果：一项对照试验纳入88只幼年猕猴随机分为阴性对照组、0.01%阿托品滴眼液组、0.01%阿托品滴眼液组（一次两滴）、0.04%阿托品滴眼液组，旨在评估1年低浓度阿托品滴眼液对幼年食蟹猴安全性及生长发育的影响。结果显示，各组在食物摄入、体重、体温等多方面均未出现与药物相关的变化，生长参数随年龄呈正常上升趋势。0.04%阿托品滴眼液在治疗期间导致短暂性瞳孔扩张，但停药后消失。毒代动力学分析显示，低浓度阿托品滴眼液全身暴露量极小，长期使用后无药物蓄积。综上，在幼年食蟹猴中，使用1年0.04%阿托品滴眼液未观察到发育或眼毒性，为低浓度阿托品滴眼液在延缓儿童近视进展方面的临床评估提供了基础。

原文摘要：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40400337

注：

1.数据来源：PUBMED，输入“atropine”or“myopia”搜索得到文献；

2.发表时间2025.5.1-6.30

3.上述排名不分先后。

仅供专业医学药学人士参考

YXNRSPLC-20250709-001

有效期截至2026年7月30日