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悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂治疗与预防人偏肺病毒感染的适应症获临床试验批准
悦康药业公告，全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得国家药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的两份《药物临床试验批准通知书》。YKYY018雾化吸入剂是公司依托全流程AI平台自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物，该产品已于2025年11月、12月分别获得美国食品药品监督管理局（FDA）和国家药品监督管理局（NMPA）用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染的临床试验批准。
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