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资讯 2026年7月10日，为期三天的CPHI South East Asia 2026在泰国曼谷诗丽吉王后国家会议中心落下帷幕。本届展会汇聚了来自全球70余个国家的400多家参展企业及逾万名专业观众，宣泰医药携高端制剂成果亮相，与来自泰国、印尼、马来西亚、越南、菲律宾等国的合作伙伴深度对接，共商东盟制药市场发展机遇，为公司国际化战略的东南亚篇章写下了扎实的注脚。
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聚焦东盟，把握区域增长新动能
东南亚作为全球经济增长最快的区域之一，拥有超过6.8亿人口的庞大市场，是"一带一路"倡议的关键节点。随着区域经济水平提升和医疗健康需求增长，东盟制药市场正处于快速升级阶段，对高品质制剂产品和先进制药技术的需求持续释放。
宣泰医药成立之初便确立了国际化发展路径，在深耕美国市场的基础上，近年来持续拓展“一带一路”共建国家及新兴市场。公司摒弃简单的产品出口模式，2025年与印尼最大制药企业Kalbe Farma建立长期战略合作伙伴关系，通过注册合作、联合推广、技术转移等多种方式，真正扎根本地市场。
本次CPHI South East Asia 2026展会，正是宣泰医药东南亚布局成果的一次集中展示。从曼谷展会的现场交流中，能够清晰感受到东盟市场对高品质制药产品与技术的迫切需求，也印证了公司深耕东南亚战略的前瞻性。
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以技术实力立身，以产品实绩说话
在展会现场，宣泰医药重点展示了三大核心技术平台——难溶药物增溶技术平台、缓控释药物制剂研发平台和固定剂量药物复方制剂研发平台。依托这三大平台，公司在高端制剂领域构建起独特的竞争壁垒。此外，公司正积极拓展复杂注射剂等新兴制剂技术方向，布局脂质体、微球、预充针及冻干注射剂等高端剂型，进一步拓宽技术护城河。
与很多首次出海东南亚的企业不同，宣泰医药在东盟市场已经实现了产品的真正落地。7月8日展会首日，公司收到马来西亚官方正式批准通知，碳酸司维拉姆片获得马来西亚药品监管机构上市批准，标志着公司肾科领域核心产品即将进入马来西亚市场。
此外，公司的泊沙康唑肠溶片已以经销商名义获得越南药品管理局特殊进口许可，碳酸司维拉姆片早在2022年于菲律宾获批上市，这些成果验证了公司在东南亚市场的注册能力与产品竞争力，也为后续更多品种的区域拓展奠定了坚实基础。
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匠心品质，适配区域医疗需求
对于东南亚市场而言，药品质量的稳定性与治疗领域的适配性是市场准入的关键。宣泰医药经过 14 年的持续建设，已建立起符合 NMPA、FDA、EMA、PMDA 等全球主流药监体系标准的质量管理体系，以国际化质量标准服务全球患者。
本次展会上，公司针对热带地区侵袭性真菌感染高发的临床需求，重点展示了泊沙康唑肠溶片、硫酸艾沙康唑胶囊及注射剂等抗真菌领域产品；针对区域内糖尿病患病率快速上升的趋势，推广达格列净二甲双胍缓释片、西格列汀二甲双胍缓释片；同时展示恩扎卢胺片、奥拉帕利片等专科治疗产品，满足区域内未被满足的临床需求。
商务团队全程驻场，将公司的技术优势与本地临床需求紧密结合，与来访客户展开了深入交流，获得了众多本地客户的积极反馈与认可。
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共话未来，杨帆向新程
三天展会期间，宣泰医药展位接待了来自东盟十国及周边地区的众多行业人士，既有合作已久的老朋友，也有慕名而来的新伙伴。此次CPHI South East Asia 2026的落幕，不仅是公司东南亚战略的一次成果展示，更是一个全新起点。
风好正是扬帆时。未来，宣泰医药将继续秉持 "出品良药，普惠众生" 理念，深耕高端制剂技术，稳步推进在东南亚市场的布局，与更多区域合作伙伴携手，让高品质的制药技术和产品惠及更多 "一带一路" 共建国家的患者，为全球医药健康产业贡献中国力量。
关于宣泰医药
宣泰医药（688247.SH）成立于2012年8月，专注于高端药物制剂研发、产业化及CDMO一体化服务。公司拥有一流的研发团队，在难溶性药物增溶技术、缓控释制剂、固定剂量药物复方制剂等领域形成核心技术平台，生产工艺和质量管理体系通过NMPA、FDA、EMA、PDMA等认证，致力于为全球患者提供高质量、可负担的药品。
目前，公司成功开发多个产品于全球多地区获批上市销售，在研产品治疗领域涵盖代谢、抗肿瘤、中枢神经、糖尿病、抗感染、心血管等。
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