医药生物周报(26 年第 45 周)
ASH 会议即将召开,建议关注创新资产数据读出
核心观点
本周医药板块表现强于整体市场,化学制药涨幅居前。本周全部A股上涨2.05%(总市值加权平均),沪深300上涨1.73%,中小板指上涨4.21%,创业板指上涨2.14%,生物医药板块整体上涨4.25%,生物医药板块表现强于整体市场。分子板块来看,化学制药上涨5.71%,生物制品上涨3.90%,医疗服务上涨4.01%,医疗器械上涨3.09%,医药商业上涨1.93%,中药上涨4.06%。医药生物市盈率(TTM)30.54x,处于近5年历史估值的53.3%分位数。
血液学领域的 ASH 会议即将召开。美国血液学会(American Society ofHematology,ASH)为全球血液领域最大的学术组织,拥有超过18000名会员。2026年ASH会议将于12月12-15日(当地时间)在美国召开,11月4日常规摘要正式上线,LBA摘要将于12月7日在官网发布,国内多个创新资产将在今年的ASH会议中发布临床研究结果。诺诚健华的ICP-248将发布针对MDS 1L、AML及B细胞恶性肿瘤的3项临床研究数据,同时发布奥布替尼针对ITP、MZL和DLBCL等临床研究结果;和黄医药将发布索乐匹尼布针对wAIHA 的临床 3 期研究数据,以及 HMPL-506 针对 R/R KMT2A 重排/NPM1m AL的临床1期数据;百济神州的泽布替尼针对MCL 1L的临床3期数据入选大会报告,另有泽布替尼、索托克拉和BGB-16673(BTK降解剂)多项研究结果入选。此外,信达生物和迪哲医药等研发的创新资产将在会议上发布临床研究数据。
投资组合:建议关注具备创新资产的公司以及临床数据读出。A股:迈瑞医疗、联影医疗、药明康德、新产业、美好医疗、药康生物、爱尔眼科、鱼跃医疗、诺诚健华、益丰药房、大参林;H股:康方生物、科伦博泰生物、和黄医药、康诺亚-B、三生制药、固生堂、爱康医疗。
风险提示:研发失败风险;商业化不及预期风险;地缘政治风险;政策超预期风险。
重点公司盈利预测及投资评级
| 公司代码 | 公司名称 | 投资评级 | 总市值(亿元) | 归母净利润(亿元) | PE | ||||||
| 2025A | 2026E | 2027E | 2028E | 2025A | 2026E | 2027E | 2028E | ||||
| 300760.SZ | 迈瑞医疗 | 优于大市 | 2,232 | 81.4 | 83.3 | 94.2 | 107.8 | 27.4 | 26.8 | 23.7 | 20.7 |
| 688271.SH | 联影医疗 | 优于大市 | 987 | 18.7 | 24.3 | 28.0 | 33.1 | 52.8 | 40.6 | 35.2 | 29.9 |
| 603259.SH | 药明康德 | 优于大市 | 4,568 | 191.9 | 208.8 | 251.1 | 285.3 | 23.8 | 21.9 | 18.2 | 16.0 |
| 300832.SZ | 新产业 | 优于大市 | 475 | 16.2 | 18.2 | 21.1 | 24.4 | 29.3 | 26.1 | 22.5 | 19.5 |
| 301363.SZ | 美好医疗 | 优于大市 | 130 | 2.8 | 4.0 | 4.7 | 5.6 | 46.1 | 32.5 | 27.6 | 23.3 |
| 688046.SH | 药康生物 | 优于大市 | 134 | 1.4 | 2.2 | 2.9 | 3.6 | 94.0 | 62.1 | 46.6 | 37.4 |
| 300015.SZ | 爱尔眼科 | 优于大市 | 836 | 32.4 | 30.4 | 42.9 | 49.8 | 25.8 | 27.5 | 19.5 | 16.8 |
| 002223.SZ | 鱼跃医疗 | 优于大市 | 288 | 14.8 | 14.2 | 17.6 | 21.0 | 19.4 | 20.3 | 16.4 | 13.7 |
| 688428.SH | 诺诚健华 | 优于大市 | 227 | 6.4 | 2.4 | 2.0 | 3.8 | 35.3 | 96.1 | 115.7 | 59.5 |
| 603939.SH | 益丰药房 | 优于大市 | 328 | 16.8 | 19.3 | 21.7 | 23.9 | 19.6 | 17.0 | 15.1 | 13.7 |
| 603233.SH | 大参林 | 优于大市 | 254 | 12.4 | 14.8 | 17.1 | 19.7 | 20.5 | 17.1 | 14.9 | 12.9 |
| 9926.HK | 康方生物 | 优于大市 | 688 | (11.1) | 4.4 | 11.4 | 23.9 | (61.8) | 157.4 | 60.4 | 28.8 |
| 6990.HK | 科伦博泰生物 | 优于大市 | 932 | (3.8) | (1.9) | 4.6 | 15.1 | (243.9) | (500.9) | 204.8 | 61.8 |
| 0013.HK | 和黄医药 | 优于大市 | 173 | 32.1 | 3.6 | 6.0 | 8.7 | 5.4 | 48.6 | 29.0 | 20.0 |
| 2162.HK | 康诺亚-B | 优于大市 | 177 | (5.2) | 8.0 | 0.7 | 4.3 | (34.0) | 22.1 | 264.8 | 41.5 |
| 1530.HK | 三生制药 | 优于大市 | 330 | 84.8 | 24.4 | 26.6 | 27.9 | 3.9 | 13.5 | 12.4 | 11.9 |
| 2273.HK | 固生堂 | 优于大市 | 59 | 3.5 | 4.5 | 4.9 | 5.7 | 16.7 | 13.0 | 12.0 | 10.4 |
| 1789.HK | 爱康医疗 | 优于大市 | 45 | 3.4 | 4.1 | 4.8 | 5.5 | 13.2 | 11.0 | 9.4 | 8.2 |
资料来源:Wind、国信证券经济研究所预测
行业研究·行业周报
医药生物
优于大市·维持
证券分析师:陈曦炳 证券分析师:彭思宇0755-81982939 0755-81982723chenxibing@guosen.com.cnpengsiyu@guosen.com.cnS0980521120001 S0980521060003
证券分析师:肖婧舒0755-81982826xiaojingshu@guosen.com.cnS0980525070001
市场走势
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内容目录
血液肿瘤领域 ASH 会议即将召开 ..... 4
诺诚健华:奥布替尼和 ICP-248 公布多项数据 ..... 4
和黄医药:公布两项临床数据 ..... 4
百济神州:泽布替尼针对 MCL 1L 研究入选大会报告 ..... 5
科济药业:发布两项临床数据 ..... 5
信达生物:IBI3003 发布 R/R MM 的更新数据 ..... 6
传奇生物:三项研究入选 ASH 会议 ..... 6
迪哲医药:DZD8586 入选两项口头报告 ..... 6
新股上市跟踪 ..... 10
本周行情回顾 ..... 11
板块估值情况 ..... 13
投资策略 ..... 14
推荐标的 ..... 15
风险提示 ..... 17
图表目录
图1:申万一级行业一周涨跌幅(%) 11 图2:申万一级行业市盈率情况(TTM) 13 图3:医药行业子板块一周涨跌幅(%) 13 图4:医药行业子板块市盈率情况(TTM) 13 表1:诺诚健华ASH会议标题总结 4 表2:和黄医药ASH会议标题总结 4 表3:百济神州ASH会议标题总结 5 表4:科济药业ASH会议标题总结 6 表5:信达生物ASH会议标题总结 6 表6:传奇生物ASH会议标题总结 6 表7:迪哲医药ASH会议标题总结 7 表8:2026年ASH会议重点内容总结(1) 7 表9:2026年ASH会议重点内容总结(2) 8 表10:2026年ASH会议重点内容总结(3) 9 表12:本周A股涨跌幅前十的个股情况 12
血液肿瘤领域 ASH 会议即将召开
美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)为全球血液领域最大的学术组织,拥有超过 18000 名会员。2026 年 ASH 会议将于 12 月 12-15 日(当地时间)在美国召开,11月 4日常规摘要正式上线,LBA摘要将于 12月 7 日在官网发布,国内多个创新资产将在今年的 ASH会议中发布临床研究结果。
诺诚健华:奥布替尼和 ICP-248 公布多项数据
诺诚健华研发的 BCL2 抑制剂 ICP-248 将在 2026 年 ASH会议上以口头报告的形式发布 MDS1L 的临床数据,以海报形式发布奥布替尼针对 ITP 适应症的临床 3 期数据,此外还将以海报形式公布 ICP-248和奥布替尼多项研究数据。
表1:诺诚健华 ASH会议标题总结
| 药物 | 靶点 | 类型 | 适应症 | 临床阶段 | 题目 | 编号 |
| ICP-248 | BCL2 | Oral | MDS 1L | - | Safety, tolerability, and efficacy of mesutoclax (ICP-248) combined with azacitidine in patients with treatment-Naïve Myelodysplastic Syndromes (MDS) | 249 |
| ICP-248 | BCL2 | Poster | BCL2i/去甲基化药物失败的TP53m AML | - | Efficacy and safety of mesutoclax, a novel BCL2 inhibitor, in combination with azacitidine in acute myeloid leukemia harboring TP53 mutations or following failure of prior BCL2 inhibitors and hypomethylating agents | 5157 |
| ICP-248 | BCL2 | Poster | B细胞恶性肿瘤 | - | Efficacy and safety of mesutoclax combined with orelabrutinib ± rituximab in B-cell malignancies | 3571 |
| 奥布替尼 | BTK | Poster | ITP | ph3 | Orelabrutinib, an oral BTK inhibitor, for previously treated chronic primary immune thrombocytopenia in Chinese adults: A phase 3, placebo-controlled, multicenter trial | 871 |
| 奥布替尼 | BTK | Poster | MZL 1L | ph2 | A phase II trial of orelabrutinib combined with zuberitamab in previously untreated marginal zone lymphoma: A multicenter, single-arm study (ZOOM trial) results update | 1805 |
| 奥布替尼 | BTK | Poster | MZL 1L | - | Orelabrutinib plus obinutuzumab in systemic treatment-Naïve marginal zone lymphoma: Preliminary Results from a multicenter prospective study | 1798 |
| 奥布替尼 | BTK | Poster | DLBCL 1L | ph2 | Efficacy and safety of orelabrutinib combined with R-CHOP in newly diagnosed double-expressor diffuse large B-cell lymphoma: A phase II clinical study | 5419 |
| 奥布替尼 | BTK | Poster | MZL 1L | ph2 | Orelabrutinib plus rituximab for treatment-naive marginal zone lymphoma: A prospective, multicenter, single-arm phase 2 trial | 1817 |
资料来源:ASH 2026,国信证券经济研究所整理 注:以上内容仅来源于ASH会议官网,不代表投资建议 截至2026/11/10
和黄医药:公布两项临床数据
和黄医药将在 2026年 ASH会议中发布索乐匹尼布针对 wAIHA 适应症 ESLIM-02临床 3 期研究的亚组数据,同时发布 HMPL-506 针对 R/R KMT2A 重排/NPM1m AL 的临床 1期数据。
表2:和黄医药 ASH会议标题总结
| 药物 | 靶点 | 类型 | 适应症 | 临床阶段 | 题目 | 编号 |
| 索乐匹尼布 | Syk | Poster | wAIHA | ph3 | Efficacy and safety of sovleplenib in rituximab-exposed patients with warm autoimmune hemolytic anemia: A subgroup analysis from the ESLIM-02 phase 3 study | 4620 |
| HMPL-506 | Menin | Poster | R/R KMT2A 重排 /NPM1m AL | ph1 | A first-in-human phase 1 study of HMPL-506, a novel menin inhibitor, in patients (pts) with relapsed/refractory (R/R) acute leukemia harboring KMT2A rearrangement or NPM1 mutation | 3386 |
资料来源:ASH 2026,国信证券经济研究所整理 注:以上内容仅来源于ASH会议官网,不代表投资建议 截至2026/11/10
百济神州:泽布替尼针对 MCL 1L 研究入选大会报告
百济神州的泽布替尼将在 ASH会议上公布针对 MCL 1L、R/R CLL、WM 1L等多种实体瘤的临床数据,其中针对 MCL 1L的 MANGROVE 临床 3 期研究入选大会报告,另外索托克拉有两项临床研究以口头报告形式发布,同时还将发布 BGB-16673(BTK降解剂)的两项临床 1期更新数据。
表3:百济神州 ASH会议标题总结
| 药物 | 靶点 | 类型 | 适应症 | 临床阶段 | 题目 | 编号 |
| 泽布替尼 | BTK | 大会报告 | MCL 1L | ph3 | Superior progression-free survival with zanubrutinib plus rituximab vs bendamustine-rituximab in treatment-naïve mantle cell lymphoma (TN MCL): Primary analysis of a phase 3 study (MANGROVE) | 6 |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | BTKi 不耐受的 B 细胞肿瘤 | ph2 | Zanubrutinib switch in patients with previously treated B-cell malignancies intolerant to previous Bruton tyrosine kinase inhibitors: Final results of a phase 2, open-label, single-arm study | 3886 |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | R/R CLL | ph2 | A Phase 2 study of zanubrutinib and venetoclax (ZV) in relapsed or refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) | 5671 |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | WM 1L | ph2 | Zanubrutinib plus bendamustine and rituximab(zbr) in newly diagnosed symptomatic Waldenström macroglobulinemia:a phase II study | 3575 |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | FLIPI2 高危 FL 1L | ph2 | A phase II study of lenalidomide, zanubrutinib plus obinutuzumab (ZGR) in patients with newly diagnosed, FLIPI2 high-risk follicular lymphoma | 5329 |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | R/R wAIHA | ph2 | Zanubrutinib in relapsed or refractory warm autoimmune hemolytic anemia: Updated results from a prospective Phase 2 study | 2868 |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | 老年 MCL 1L | ph2 | Zanubrutinib plus obinutuzumab as chemotherapy-free first-line therapy for older patients with mantle cell lymphoma: Results from a multicenter Phase 2 study | 5300 |
| 索托克拉 | BCL2 | Oral | 不适合强化疗 AML 1L | - | Sonrotoclax plus azacitidine demonstrates broad antileukemic activity across ELN 2024 genetic risk groups in treatment-naive acute myeloid leukemia unfit for intensive chemotherapy | 60 |
| 索托克拉 | BCL2 | Oral | R/R MM | ph1b/2 | Sonrotoclax in combination with dexamethasone and daratumumab for t(11;14) relapsed/refractory multiple myeloma: Preliminary safety and efficacy results from the phase 1b/2 BGB-11417-105 study | 267 |
| 索托克拉 | BCL2 | Poster | TN CLL | ph1 | Safety and tolerability of a simplified ramp-up schedule of sonrotoclax in combination with zanubrutinib in patients with treatment-naive chronic lymphocytic leukemia (TN CLL): initial results from a phase 1 global study | 3910 |
| BGB-16673 | BTK 降解剂 | Poster | R/R CLL/SLL | ph1 | Tacabrutideg (BGB-16673), a Bruton tyrosine kinase (BTK) degrader, in patients with relapsed/refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL): Updated safety and efficacy data from the phase 1 CaDAnCe-101 study | 3911 |
| BGB-16673 | BTK 降解剂 | Poster | R/R WM | ph1 | Tacabrutideg (BGB-16673), a Bruton tyrosine kinase (BTK) degrader, in patients with relapsed/refractory (R/R) Waldenström macroglobulinemia (WM): Updated safety and efficacy data from the phase 1 CaDAnCe-101 study | 5317 |
资料来源:ASH 2026,国信证券经济研究所整理 注:以上内容仅来源于ASH会议官网,不代表投资建议 截至2026/11/10
科济药业:发布两项临床数据
科济药业将在 2026 年 ASH 会议上公布 CT1190B(CD19/CD20 通用型 CAR-T)在 R/RLBCL的临床有效性和安全性数据,同时发布 CT071(GPRC5DCAR-T)在 MM 中的有效性、安全性和药代动力学数据。
表4:科济药业 ASH会议标题总结
| 药物 | 靶点 | 类型 | 适应症 | 临床阶段 | 题目 | 编号 |
| CT1190B | CD19/CD20 通用型 CAR-T | Poster | R/R LBCL | - | Safety and efficacy of CT1190B, an allogeneic anti-CD19/CD20-CAR T-cell therapy, with modified lymphodepletion in relapsed or refractory large B cell lymphoma | 4172 |
| CT071 | GPRC5D CAR-T | Poster | R/R 或 1L MM | ph1 | Efficacy, safety, and pharmacokinetics of GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy in high-risk newly diagnosed multiple myeloma versus relapsed/refractory multiple myeloma: A comparative analysis of two phase 1 studies | 5801 |
资料来源:ASH 2026,国信证券经济研究所整理 注:以上内容仅来源于ASH会议官网,不代表投资建议 截至2026/11/10
信达生物:IBI3003 发布 R/R MM 的更新数据
信达生物研发的 IBI3003(GPRC5D×BCMA×CD3 TCE)将在今年 ASH 会议上以口头报告形式更新针对 R/R MM 的临床 1 期数据。
表5:信达生物 ASH会议标题总结
| 药物 | 靶点 | 类型 | 适应症 | 临床阶段 | 题目 | 编号 |
| IBI3003 | GPRC5D×BCMA×CD3 TCE | Oral | R/R MM | ph1 | IBI3003, a novel GPRC5D× BCMA×CD3 Trispecific antibody, in relapsed or refractory multiple myeloma (R/R MM): Updated Results of a phase 1 study | 269 |
资料来源:ASH 2026,国信证券经济研究所整理 注:以上内容仅来源于ASH会议官网,不代表投资建议 截至2026/11/10
传奇生物:三项研究入选 ASH 会议
传奇生物研发的 GPRC5D/CD19 CAR-T 针对 R/R MM 的研究入选 ASH 口头报告,另外CD19/CD20 CAR-T、CD20/CD19 通用型 CAR-T 将公布更新的数据。
表6:传奇生物 ASH会议标题总结
| 药物 | 靶点 | 类型 | 适应症 | 临床阶段 | 题目 | 编号 |
| - | GPRC5D/CD19 CAR-T | Oral | R/R MM | ph1/2 | Safety and preliminary efficacy of GPRC5D/CD19 dual-targeted CAR-T cell therapy in relapsed or refractory multiple myeloma: A prospective, single-center, phase I/II clinical trialUpdate of the first-in-human trial of LB2501, an in vivo | 117 |
| LB2501 | CD19/CD20 CAR-T | Poster | R/R NHL | - | CD19/CD20 dual-targeting CAR-T therapy, in relapsed/refractory B-cell NHLUpdate of a Phase 1 study of LUCAR-G39D: an Allogeneic CD20/CD19 Dual-targeted CAR Gamma Delta T cells in Adults with Relapsed / Refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) | 4169 |
| - | CD20/CD19通用型CAR-T | Poster | R/R NHL | ph1 | 2392 |
资料来源:ASH 2026,国信证券经济研究所整理 注:以上内容仅来源于ASH会议官网,不代表投资建议 截至2026/11/10
迪哲医药:DZD8586 入选两项口头报告
迪哲医药 DZD8586的两项临床研究入选 ASH会议口头报告,另外 GW5282针对 R/RNHL的研究将以海报形式发布。
表7:迪哲医药 ASH会议标题总结
| 药物 | 靶点 | 类型 | 适应症 | 临床阶段 | 题目 | 编号 |
| DZD8586 | LYN/BTK | Oral | 1L 或 R/R CLL/SLL | ph2 | Phase 2 study of birelentinib (DZD8586) monotherapy for treatment-Naïve and relapse/refractory patients with CLL/SLL (TAI-SHAN8) | 107 |
| DZD8586 | LYN/BTK | Oral | CLL/SLL 1L | ph2 | Multicenter phase II study (TAI-SHAN10): Combination of birelentinib and venetoclax in treatment-naïve CLL/SLL patients | 256 |
| GW5282 | EZH1/2 | Poster | R/R NHL | ph1/2 | A phase I/II study of GW5282, a selective EZH1/2 dual inhibitor, in refractory or relapsed non-Hodgkin lymphomas (BEI-DOU1) | 5415 |
资料来源:ASH 2026,国信证券经济研究所整理 注:以上内容仅来源于ASH会议官网,不代表投资建议 截至2026/11/10
表8:2026 年 ASH 会议重点内容总结(1)
| 公司 | 药物 | 靶点 | 类型 | 适应症 | 临床阶段 | 题目 | 编号 |
| 诺诚健华 | ICP-248 | BCL2 | Oral | MDS 1L | - | Safety, tolerability, and efficacy of mesutoclax (ICP-248) combined with azacitidine in patients with treatment-Naïve Myelodysplastic Syndromes (MDS)Efficacy and safety of mesutoclax, a novel BCL2 inhibitor, in combination with azacitidine in acute myeloid leukemia harboring TP53 mutations or following failure of prior BCL2 inhibitors and hypomethylating agents | 249 |
| ICP-248 | BCL2 | Poster | BCL2i/去甲基化药物失败的TP53m AML | - | 5157 | ||
| ICP-248 | BCL2 | Poster | B细胞恶性肿瘤 | - | Efficacy and safety of mesutoclax combined with orelabrutinib ± rituximab in B-cell malignanciesOrelabrutinib, an oral BTK inhibitor, for previously treated chronic primary immune thrombocytopenia in Chinese adults: A phase 3, placebo-controlled, multicenter trial | 3571 | |
| 奥布替尼 | BTK | Poster | ITP | ph3 | 871 | ||
| 奥布替尼 | BTK | Poster | MZL 1L | ph2 | A phase II trial of orelabrutinib combined with zuberitamab in previously untreated marginal zone lymphoma: A multicenter, single-arm study (ZOOM trial) results update | 1805 | |
| 奥布替尼 | BTK | Poster | MZL 1L | - | Orelabrutinib plus obinutuzumab in systemic treatment-Naïve marginal zone lymphoma: Preliminary Results from a multicenter prospective study | 1798 | |
| 奥布替尼 | BTK | Poster | DLBCL 1L | ph2 | Efficacy and safety of orelabrutinib combined with R-CHOP in newly diagnosed double-expressor diffuse large B-cell lymphoma: A phase II clinical study | 5419 | |
| 奥布替尼 | BTK | Poster | MZL 1L | ph2 | Orelabrutinib plus rituximab for treatment-naive marginal zone lymphoma: A prospective, multicenter, single-arm phase 2 trial | 1817 | |
| 和黄医药 | 索乐匹尼布 | Syk | Poster | wAIHA | ph3 | Efficacy and safety of sovleplenib in rituximab-exposed patients with warm autoimmune hemolytic anemia: A subgroup analysis from the ESLIM-02 phase 3 study | 4620 |
| HMPL-506 | Menin | Poster | R/R KMT2A重排/NPM1m AL | ph1 | A first-in-human phase 1 study of HMPL-506, a novel menin inhibitor, in patients (pts) with relapsed/refractory(R/R) acute leukemia harboring KMT2A rearrangement or NPM1 mutation | 3386 | |
| 康诺亚 | CM336 | BCMA/CD3 TCE | Oral | AL淀粉样病变 | ph2 | Low-dose BCMA/CD3 bispecific antibody (CM336) induces rapid and universal deep hematologic responses in newly diagnosed systemic AL amyloidosis: Primary analysis of the prospective phase 2 AL-003 trial | 263 |
| 泽璟制药 | 吉卡昔替尼 | JAK/ACVR1 | Poster | 骨髓纤维化 | ph1b/2 | Preliminary experience of selinexor plus gecacitinib in patients with myelofibrosis: Initial results from an ongoing Phase Ib/II study | 3787 |
| 吉卡昔替尼 | JAK/ACVR1 | Poster | 真性红细胞增多症1L | - | A single-arm, open-label, multicenter study evaluating the efficacy and safety of gecacitinib and pegylated interferon in combination as first-line treatment for polycythemia vera | 3814 | |
| 信达生物 | IBI3003 | GPRC5D×BCMA×CD3 TCE | Oral | R/R MM | ph1 | IBI3003, a novel GPRC5D×BCMA×CD3 Trispecific antibody, in relapsed or refractory multiple myeloma (R/R MM): Updated Results of a phase 1 study | 269 |
资料来源:ASH 2026,国信证券经济研究所整理 注:以上内容仅来源于 ASH会议官网,不代表投资建议 截至2026/11/10
表9:2026 年 ASH 会议重点内容总结(2)
| 公司 | 药物 | 靶点 | 类型 | 适应症 | 临床阶段 | 题目 | 编号 |
| 百济神州 | 泽布替尼 | BTK | 大会报告 | MCL 1L | ph3 | Superior progression-free survival with zanubrutinib plus rituximab vs bendamustine-rituximab in treatment-naive mantle cell lymphoma (TN MCL): Primary analysis of a phase 3 study (MANGROVE) | 6 |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | BTKi 不耐受的 B 细胞肿瘤 | ph2 | Zanubrutinib switch in patients with previously treated B-cell malignancies intolerant to previous Bruton tyrosine kinase inhibitors: Final results of a phase 2, open-label, single-arm study | 3886 | |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | R/R CLL | ph2 | A Phase 2 study of zanubrutinib and venetoclax (ZV) in relapsed or refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) | 5671 | |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | WM 1L | ph2 | Zanubrutinib plus bendamustine and rituximab (zbr) in newly diagnosed symptomatic Waldenström macroglobulinemia: a phase II study | 3575 | |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | FLIPI2 高危 FL 1L | ph2 | A phase II study of lenalidomide, zanubrutinib plus obinutuzumab (ZGR) in patients with newly diagnosed, FLIPI2 high-risk follicular lymphoma | 5329 | |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | R/R wAIHA | ph2 | Zanubrutinib in relapsed or refractory warm autoimmune hemolytic anemia: Updated results from a prospective Phase 2 study | 2868 | |
| 泽布替尼 | BTK | Poster | 老年 MCL 1L | ph2 | Zanubrutinib plus obinutuzumab as chemotherapy-free first-line therapy for older patients with mantle cell lymphoma: Results from a multicenter Phase 2 study | 5300 | |
| 索托克拉 | BCL2 | Oral | 不适合强化疗 AML 1L | - | Sonrotoclax plus azacitidine demonstrates broad antileukemic activity across ELN 2024 genetic risk groups in treatment-naive acute myeloid leukemia unfit for intensive chemotherapy | 60 | |
| 索托克拉 | BCL2 | Oral | R/R MM | ph1b/2 | Sonrotoclax in combination with dexamethasone and daratumumab for t(11;14) relapsed/refractory multiple myeloma: Preliminary safety and efficacy results from the phase 1b/2 BGB-11417-105 study | 267 | |
| 索托克拉 | BCL2 | Poster | TN CLL | ph1 | Safety and tolerability of a simplified ramp-up schedule of sonrotoclax in combination with zanubrutinib in patients with treatment-naive chronic lymphocytic leukemia (TN CLL): initial results from a phase 1 global study | 3910 | |
| BGB-16673 | BTK 降解剂 | Poster | R/R CLL/SLL | ph1 | Tacabrutideg (BGB-16673), a Bruton tyrosine kinase (BTK) degrader, in patients with relapsed/refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL): Updated safety and efficacy data from the phase 1 CaDAnCe-101 study | 3911 | |
| BGB-16673 | BTK 降解剂 | Poster | R/R WM | ph1 | Tacabrutideg (BGB-16673), a Bruton tyrosine kinase (BTK) degrader, in patients with relapsed/refractory (R/R) Waldenström macroglobulinemia (WM): Updated safety and efficacy data from the phase 1 CaDAnCe-101 study | 5317 | |
| 百利天恒 | BL-M08D1 | ROR1 ADC | Poster | R/R 淋巴瘤 | ph1 | Phase I study of BL-M08D1, a novel ROR1-directed antibody-drug conjugate (ADC), in patients with relapsed or refractory (R/R) lymphoid malignancies | 3695 |
| 微芯生物 | 西达本胺 | HDAC | Oral | ENKTL 1L | ph2 | A prospective phase II study of chidamide, tislelizumab, and pegaspargase (CTP) in combination with radiotherapy as first-line treatment in high-risk stages I and II of extranodal NK/T-cell lymphoma (ENKTL) | 909 |
| 西达本胺 | HDAC | Oral | ENKTL 1L | ph2 | Sintilimab (anti-PD-1 antibody) combined with chidamide (an oral subtype-selective HDACi) followed by P-GemOx regimen in patients with treatment-naïve extranodal natural killer/T cell lymphoma (TN-ENKTL): A multicenter, open-label, single-arm, phase II study (SCENT-2 trial) | 910 | |
| 西达本胺 | HDAC | Poster | 高危 R/R DLBCL | ph2 | Preliminary efficacy and safety of glofitamab plus chidamide in high-risk relapsed/refractory DLBCL: A prospective phase II study | 1949 | |
| 西达本胺 | HDAC | Poster | DLBCL 1L | ph2 | Updated results of a prospective multicenter phase 2 study of response-adapted rituximab, chidamide, and zanubrutinib ± CHOP therapy in newly diagnosed double-expressor DLBCL | 3648 | |
| 西达本胺 | HDAC | Poster | Ph+ ALL 1L | - | Interim analysis of a single-arm, open-label trial combining olverembatinib, CD3/CD19 bispecific T-cell engager, and chidamide for newly diagnosed Ph+ ALL (ABC Regimen) | 5065 |
资料来源:ASH 2026,国信证券经济研究所整理 注:以上内容仅来源于 ASH会议官网,不代表投资建议 截至2026/11/10
表10:2026 年 ASH 会议重点内容总结(3)
| 公司 | 药物 | 靶点 | 类型 | 适应症 | 临床阶段 | 题目 | 编号 |
| 科济药业 | CT1190B | CD19/CD20 通用型 CAR-T | Poster | R/R LBCL | - | Safety and efficacy of CT1190B, an allogeneic anti-CD19/CD20-CAR T-cell therapy, with modified lymphodepletion in relapsed or refractory large B cell lymphomaEfficacy, safety, and pharmacokinetics of GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy in high-risk newly diagnosed multiple myeloma versus relapsed/refractory multiple myeloma: A comparative analysis of two phase 1 studies | 4172 |
| CT071 | GPRC5D CAR-T | Poster | R/R 或 1L MM | ph1 | 5801 | ||
| 康方生物 | AK117 | CD47 单抗 | Oral | HR-MDS 1L | ph2 | An international, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter Phase 2 study of AK117 plus azacitidine versus placebo plus azacitidine in patients with newly diagnosed (ND) higher-risk myelodysplastic syndromes/neoplasms (HR-MDS): Preliminary results of AK117-205 | 530 |
| 中国生物制药 | NTQ5082 | CFB | Oral | PNH 1L | ph3 | Once-daily oral NTQ5082 in complement inhibitor-naïve paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: Results from a phase 3 studyTQB2825, a CD20xCD3 bispecific antibody, in combination with gemcitabine and oxaliplatin (GemOx) in patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: Results from a phase II study | 354 |
| TQB2825 | CD20xCD3 TCE | Poster | R/R DLBCL | ph2 | 1935 | ||
| TQ05105 | JAK/ROCK | Poster | JAKi 未经治骨髓纤维化 | ph2 | Phase II clinical study of rovadicitinib (TQ05105) in JAK inhibitor-naïve myelofibrosis: Updated clinical efficacy, safety data and subgroup analyses | 5573 | |
| TQB3107 | XPO1 | Poster | R/R 淋巴瘤 | ph1 | Phase 1 study of TQB3107 in patients with relapsed/refractory (R/R) lymphomas | 3660 | |
| 传奇生物 | - | GPRC5D/CD19 CAR-T | Oral | R/R MM | ph1/2 | Safety and preliminary efficacy of GPRC5D/CD19 dual-targeted CAR-T cell therapy in relapsed or refractory multiple myeloma: A prospective, single-center, phase I/II clinical trialUpdate of the first-in-human trial of LB2501, an in vivo CD19/CD20 dual-targeting CAR-T therapy, in relapsed/refractory B-cell NHLUpdate of a Phase 1 study of LUCAR-G39D: an Allogeneic CD20/CD19 Dual-targeted CAR Gamma Delta T cells in Adults with Relapsed / Refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) | 117 |
| LB2501 | CD19/CD20 CAR-T | Poster | R/R NHL | - | 4169 | ||
| - | CD20/CD19 通用型 CAR-T | Poster | R/R NHL | ph1 | 2392 | ||
| 迪哲医药 | DZD8586 | LYN/BTK | Oral | 1L 或 R/R CLL/SLL | ph2 | Phase 2 study of birelentinib (DZD8586) monotherapy for treatment-Naïve and relapse/refractory patients with CLL/SLL (TAI-SHAN8) | 107 |
| DZD8586 | LYN/BTK | Oral | CLL/SLL 1L | ph2 | Multicenter phase II study (TAI-SHAN10): Combination of birelentinib and venetoclax in treatment-naïve CLL/SLL patientsA phase I/II study of GW5282, a selective EZH1/2 dual inhibitor, in refractory or relapsed non-Hodgkin lymphomas (BEI-DOU1) | 256 | |
| GW5282 | EZH1/2 | Poster | R/R NHL | ph1/2 | 5415 | ||
| 先声再明 | SIMO500 | GPRC5D/BCMA /CD3 TCE | Oral | R/R MM | - | Initial results from the dose-escalation phase of a first-in-human global phase I study of SIMO500, a novel GPRC5D/BCMA/CD3 trispecific T-cell engager, in relapsed/refractory multiple myeloma | 265 |
| 药捷安康 | TT-01488 | BTK | Poster | R/R MCL | - | Updated efficacy and safety of TT-01488, a novel non-covalent reversible BTK inhibitor, in patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma | 3565 |
| 塔吉瑞生物 | TGRX-678 | STAMP | Oral | TKI 耐药/不耐受 CML | ph1 | Updated long-term efficacy and safety of tgrx-678, a novel STAMP inhibitor, in heavily pretreated TKI-resistant/intolerant CML patients from Phase 1 study tgrx -678-1001 | 800 |
| 翰森制药 | HS-10382 | BCR ABL1 | Poster | ph+CML-CP | ph1b | Preliminary efficacy and safety of HS-10382 monotherapy in newly diagnosed ph+ CML-CP: A phase 1b study | 3752 |
| 亚盛医药 | APG-5918 | EED | Oral | R/R TCL | ph1 | Promising results from first-in-human phase 1 study of APG-5918, an embryonic ectoderm development (EED) inhibitor, for the treatment of patients with relapsed/refractory T-cell lymphoma (R/R TCL) | 513 |
| 迈威生物 | 9MW3011 | TMPRSS6 | Poster | PV | - | 9MW3011, a first-in-class TMPRSS6 antibody, effectively achieves hematocrit control in polycythemia vera patients with a reduced need for cytoreductive therapy | 2008 |
| 齐鲁制药 | QLS32015 | GPRC5D×CD3 TCE | Poster | R/R MM | ph2 | Preliminary efficacy and safety of QLS32015, a GPRC5D×CD3 bispecific antibody-based combination therapies in patients (pts) with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM): A Phase 2 study | 4027 |
资料来源:ASH 2026,国信证券经济研究所整理 注:以上内容仅来源于 ASH会议官网,不代表投资建议 截至2026/11/10
新股上市跟踪
近期 A 股/H 股医药板块新股上市情况跟踪
表11:近期 A股/H股医药板块新股上市情况跟踪
| 证券代码 | 公司简称 | 上市进展 | 公司简介 |
| 2206.HK | 新荷花 | 11月6日申购 | 公司是国内少数专注于中药饮片生产的大型现代化高新技术企业之一。主营业务是中药饮片的研发、生产和销售。公司是中药饮片行业第一家通过GMP认证的生产企业,拥有我国中药饮片行业唯一的“国家级工程研究中心”。2007年,公司被国家发改委列为“中药材现代炮制技术开发高技术产业化示范工程”。公司拥有2项种植技术发明专利,川贝母人工栽培技术获得成都市科技进步二等奖,并先后承担了十余项国家及省部、市级重大科研项目。公司参与制定的瓦布贝母标准已被《药典》收录,并起草了中国医保商会发布的部分饮片出口质量行业标准。公司获得“2010中药饮片企业品牌十强之首”、“农业产业化国家重点龙头企业”等荣誉。 |
资料来源:中国证监会,港交所,国信证券经济研究所整理
本周行情回顾
本周全部 A 股上涨 2.05%(总市值加权平均),沪深 300上涨 1.73%,中小板指上涨 4.21%,创业板指上涨 2.14%,生物医药板块整体上涨 4.25%,生物医药板块表现强于整体市场。分子板块来看,化学制药上涨 5.71%,生物制品上涨 3.90%,医疗服务上涨 4.01%,医疗器械上涨 3.09%,医药商业上涨 1.93%,中药上涨 4.06%。
个股方面,涨幅居前的是大东方(27.53%)、福瑞医科(26.96%)、昂利康(25.69%)、康弘药业(22.39%)、桂林三金(21.50%)、迪哲医药-U(20.35%)、贝达药业(18.05%)、威高血净(17.69%)、信诺维(17.04%)、安迪苏(16.87%)。
跌幅居前的是奥精医疗(-52.12%)、百瑞吉(-27.36%)、五洲医疗(-17.79%)、近岸蛋白(-16.05%)、百普赛斯(-15.83%)、健之佳(-14.12%)、义翘神州(-9.24%)、塞力医疗(-9.22%)、华特达因(-8.78%)、益诺思(-7.75%)。
本周恒生指数上涨 5.10%,港股医疗保健板块上涨 6.61%,板块相对表现强于恒生指数。分子板块来看,制药板块上涨 6.64%,生物科技上涨 5.08%,医疗保健设备上涨 1.56%,医疗服务下跌 0.55%。
市场表现居前的是(仅统计市值 50亿港币以上)今海医疗科技(23.61%)、凯莱英(23.58%)、礼邦医药-B(18.84%)、林清轩(17.70%)、联邦制药(16.47%);跌幅居前的是德适-B(-36.80%)、亮晴控股(-20.98%)、精锋医疗-B(-14.20%)、金斯瑞生物科技(-13.25%)、乐普生物(-8.72%)。
表12:本周A 股涨跌幅前十的个股情况
| 本周涨幅前十 | 本周跌幅前十 | ||
| 股票简称 | 涨幅 | 股票简称 | 跌幅 |
| 大东方 | 27.53% | 奥精医疗 | -52.12% |
| 福瑞医科 | 26.96% | 百瑞吉 | -27.36% |
| 昂利康 | 25.69% | 五洲医疗 | -17.79% |
| 康弘药业 | 22.39% | 近岸蛋白 | -16.05% |
| 桂林三金 | 21.50% | 百普赛斯 | -15.83% |
| 迪哲医药-U | 20.35% | 健之佳 | -14.12% |
| 贝达药业 | 18.05% | 义翘神州 | -9.24% |
| 威高血净 | 17.69% | 塞力医疗 | -9.22% |
| 信诺维 | 17.04% | 华特达因 | -8.78% |
| 安迪苏 | 16.87% | 益诺思 | -7.75% |
资料来源:Wind,国信证券经济研究所整理 注:本表仅做列示,不做推荐
板块估值情况
医药生物市盈率(TTM)30.54x,全部 A 股(申万 A 股指数)市盈率 16.09x。分板块来看,化学制药33.91x,生物制品41.80x,医疗服务27.27x,医疗器械33.10x,医药商业 20.19x,中药 24.69x。
投资策略
医药行业 11月月度投资观点
药房板块业绩回暖趋势稳健,关注龙头公司同店增速复苏节奏及外延并购落地进展。国内连锁药房行业连锁化率不断升高,门店总量下降背景下中小连锁出清为头部连锁带来加盟/并购机会及份额提升。上市公司前期门店结构优化、提质增效举措及品类调整的成效渐显,持续带来经营指标及业绩上的逐季改善,头部重点公司 Q3 同店增速环比继续攀升,并购项目陆续并表带来下半年业绩增量,持续看好药房板块龙头公司未来内生外延双重驱动下的增长,建议关注:益丰药房、老百姓、大参林。
招采回暖与海外放量共振,把握国产器械龙头业绩估值双升。国内医疗设备招投标数据逐月回暖,7月份头部企业中标金额同比增速回升至 20%左右,设备更新政策常态化推进与集采规则优化下院内采购需求有望继续释放;IVD 领域集采、DRG及检验价格调整等影响逐步出清,板块利润已于 26H1呈现复苏态势,国产替代与份额向头部集中的趋势进一步强化,龙头公司海外业绩增速维持高位;高值耗材集采续约规则趋于温和,创新产品"以价换量"逻辑持续兑现。持续看好政策扰动趋缓背景下国产器械龙头创新升级与全球化布局双轮驱动的成长,建议关注:联影医疗、新产业、迈瑞医疗、惠泰医疗、华大智造。
创新药及产业链延续高景气,关注即将到来的学术会议。国产创新药公司大多进入大品种的医保放量阶段,推动营收端快速增长。创新出海 2.0也将迎来收获期,即将进入在全球的商业化阶段。
2026年 11 月投资组合:A 股:迈瑞医疗、联影医疗、药明康德、新产业、美好医疗、药康生物、爱尔眼科、鱼跃医疗、诺诚健华、益丰药房、大参林;H 股:康方生物、科伦博泰生物、和黄医药、康诺亚-B、三生制药、固生堂、爱康医疗。
推荐标的
迈瑞医疗:公司作为国产医疗器械龙头,研发和销售实力强劲,国际化布局成果显著。公司受益于国内医疗新基建和产品迭代升级,并在海外加快高端客户拓展。微创外科、心血管等种子业务高速放量,“三瑞”数智化方案引领转型升级。
联影医疗:公司致力于为全球客户提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案。高端升级+拓展海外市场驱动公司未来实现稳健增长,成长为全球影像设备龙头企业。
药明康德:公司是行业中极少数在新药研发全产业链均具备服务能力的开放式新药研发服务平台,有望全面受益于全球新药研发外包服务市场的快速发展。公司“一体化、端到端”的新药研发服务平台,无论是在服务的技术深度还是覆盖广度方面都能满足客户提出的多元化需求。
新产业:公司为化学发光免疫分析领域的龙头,拥有技术、生产和销售等方面的多重优势,坚实庞大的装机基础未来将持续带动试剂销售,促进进口替代,同时国际化和平台化布局将开启新成长曲线。
美好医疗:公司作为快速崛起的器械组件龙头,已具备提供医疗器械组件及产品开发的全流程服务的能力,目前基石业务为家用呼吸机组件和人工植入耳蜗组件,作为平台型企业,公司业务拓展能力突出,已拓展至其他医疗器械产品组件和家用及消费电子组件。
药康生物:公司是一家专业从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业,系亚洲小鼠突变和资源联盟企业成员以及科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。近年来海外市场营收增速较快,各业务条线均稳健增长。
爱尔眼科:公司是我国最大规模的眼科医疗机构,致力于引进国际一流的眼科技术与管理方法,以专业化、规模化、科学化为发展战略,利用人才、技术和管理等方面的优势,通过全国各连锁医院良好的诊疗质量、优质的医疗服务和深入的市场推广,促进中国眼科医疗事业的发展。
鱼跃医疗:公司专注医疗器械的研发、生产、销售和服务,是国内领先的综合性医疗器械和解决方案供应商,致力于为全球患者和医疗机构提供高质量、创新性的医疗产品和服务。
诺诚健华:公司专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域的一类新药研制,多项关键管线进入数据读出与注册关键窗口期,在小分子、抗体及 ADC 等领域形成系统化布局。核心产品获批多项适应症并纳入医保,推动多款产品达成国际合作,创下中国自免领域小分子药物对外授权纪录,多款产品已在海外获批或进入全球临床开发阶段
益丰药房:公司通过稳健的内生扩张与并购策略,逐步发展为国内领先的连锁药房企业,在中南、华东、华南地区拥有较高的市场份额,并通过持续创新及收购,拓展至全国多个省份。截至 2025 年 9 月,公司门店数量已超过 14666 家,服务会员达到 1.1 亿,涵盖药品、保健品等多种业务板块,展现出强大的市场竞争力与品牌影响力。
大参林:公司是国内规模领先的药品零售连锁企业,主营业务为中西成药、参茸滋补药材、中药饮片、保健品、医疗器械及日用百货的连锁零售,覆盖全国 21个省,近年来正从“规模扩张”转向“质量提升”,持续推进“自建+并购+直营式加盟”三轨并行的门店网络优化策略,聚焦已布局区域的加密与单店效能提升,同时积极推动高毛利非药业务增长。未来有望通过数字化供应链、自有配送体系与专业化服务强化核心竞争力,稳步提升全国市占率与盈利质量。
康方生物(9926.HK):公司为专注创新的双抗龙头,在研管线丰富,双抗、ADC、单抗等不同分子形态已形成梯队。依沃西持续验证 FIC & BIC 潜力,公司与Summit 合作持续推进全球的临床。卡度尼利与依沃西已经成功实现了国内的商业化,有望成为重磅品种。
科伦博泰生物-B(6990.HK):公司 ADC 产品早期临床数据优秀,研发进度在全球范围内较为领先,且已经与默沙东达成了深度的合作,有利于产品实现在全 球的商业化潜力。公司未来 2\~3 年的营收主要来源于默沙东的首付款和里程碑付款,产品销售将在 2025 年后开始放量。
和黄医药(0013.HK):公司是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司,专注于发现、开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病的靶向疗法及免疫疗法。呋喹替尼2023 年底在美国获批上市后迅速放量,赛沃替尼也有望向 FDA 递交上市申请。
康诺亚-B(2162.HK):公司的司普奇拜单抗是首个获批上市的国产 IL4R 单抗,季节性过敏性鼻炎适应症是司普奇拜单抗获批的第三个适应症,此前,成人中重度特应性皮炎适应症和慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症分别于 2024 年 9 月和 2024 年12 月获批上市,三个适应症于 2025 年进入医保。
三生制药(01530.HK):公司是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,在肾科、皮肤科、自身免疫科、肿瘤科的药物有多年的研发、销售经验。
固生堂(2273.HK):公司是国内中医医疗服务龙头,在具备“线上+线下”服务网络的民营机构中市占率领先。公司诊疗服务量、客单价、会员数量等呈现逐年稳定提升趋势。公司“国医 AI 分身”为人工智能在中医诊疗行业的突破性应用尝试,后续有望在公司整体医疗服务质量提升及服务网络扩张中起到促进作用。
爱康医疗(1789.HK):公司是中国第一家将 3D 打印技术商业化的人工关节领域龙头公司,公司产品线齐全,借助集采提升市场份额,加速进口替代,巩固龙头地位。骨生物材料和数字化骨科将成为新增长点。
风险提示
研发失败风险;商业化不及预期风险;地缘政治风险;政策超预期风险。
附表:重点覆盖公司盈利预测及估值
| 代码 | 公司简称 | 子行业 | 总市值 (亿元) | 归母净利润(亿元) | PE | ROE 25A | PEG 26E | 投资评级 | ||||||
| 25A | 26E | 27E | 28E | 25A | 26E | 27E | 28E | |||||||
| 300760.SZ | 迈瑞医疗 | 医疗器械 | 2,232 | 81.4 | 83.3 | 94.2 | 107.8 | 27.4 | 26.8 | 23.7 | 20.7 | 21.4% | 2.7 | 优于大市 |
| 300832.SZ | 新产业 | 医疗器械 | 475 | 16.2 | 18.2 | 21.1 | 24.4 | 29.3 | 26.1 | 22.5 | 19.5 | 17.7% | 1.8 | 优于大市 |
| 688212.SH | 澳华内镜 | 医疗器械 | 38 | 0.1 | 0.5 | 0.6 | 1.1 | 332.9 | 81.1 | 60.5 | 34.3 | 0.9% | 0.7 | 优于大市 |
| 688161.SH | 威高骨科 | 医疗器械 | 83 | 2.7 | 3.2 | 3.8 | 4.5 | 31.0 | 26.0 | 21.7 | 18.6 | 6.5% | 1.4 | 优于大市 |
| 688271.SH | 联影医疗 | 医疗器械 | 987 | 18.7 | 24.3 | 28.0 | 33.1 | 52.8 | 40.6 | 35.2 | 29.9 | 8.7% | 1.9 | 优于大市 |
| 688050.SH | 爱博医疗 | 医疗器械 | 85 | 2.7 | 3.5 | 4.1 | 4.7 | 31.5 | 24.2 | 20.7 | 17.9 | 9.6% | 1.2 | 优于大市 |
| 301363.SZ | 美好医疗 | 医疗器械 | 130 | 2.8 | 4.0 | 4.7 | 5.6 | 46.1 | 32.5 | 27.6 | 23.3 | 7.6% | 1.3 | 优于大市 |
| 300463.SZ | 迈克生物 | 医疗器械 | 55 | (0.4) | 3.5 | 4.2 | - | (152.9) | 15.5 | 12.9 | - | -0.6% | - | 优于大市 |
| 300685.SZ | 艾德生物 | 医疗器械 | 74 | 3.6 | 3.8 | 4.5 | - | 20.6 | 19.5 | 16.5 | - | 17.6% | - | 优于大市 |
| 688358.SH | 祥生医疗 | 医疗器械 | 30 | 1.2 | 1.4 | 1.8 | 1.9 | 25.3 | 21.5 | 16.9 | 15.3 | 8.4% | 1.2 | 优于大市 |
| 688029.SH | 南微医学 | 医疗器械 | 164 | 5.7 | 6.0 | 7.1 | 9.1 | 28.7 | 27.3 | 23.1 | 18.1 | 13.8% | 1.6 | 优于大市 |
| 688626.SH | 翔宇医疗 | 医疗器械 | 65 | 0.8 | 1.1 | 1.3 | 1.6 | 82.7 | 60.4 | 48.6 | 40.4 | 3.8% | 2.2 | 优于大市 |
| 605369.SH | 拱东医疗 | 医疗器械 | 39 | 0.5 | 1.9 | 2.1 | - | 75.4 | 20.5 | 18.1 | - | 3.1% | - | 优于大市 |
| 300633.SZ | 开立医疗 | 医疗器械 | 95 | 2.0 | 3.3 | 4.2 | 5.3 | 48.1 | 29.2 | 22.8 | 17.8 | 6.0% | 0.7 | 优于大市 |
| 688617.SH | 惠泰医疗 | 医疗器械 | 404 | 8.2 | 10.9 | 14.0 | 17.5 | 49.2 | 37.0 | 28.9 | 23.1 | 26.6% | 1.3 | 优于大市 |
| 688114.SH | 华大智造 | 医疗器械 | 231 | (2.2) | (0.5) | 0.8 | 1.8 | (103.9) | (461.5) | 274.7 | 130.4 | -2.9% | 2.4 | 优于大市 |
| 002223.SZ | 鱼跃医疗 | 医疗器械 | 288 | 14.8 | 14.2 | 17.6 | 21.0 | 19.4 | 20.3 | 16.4 | 13.7 | 11.2% | 1.6 | 优于大市 |
| 300677.SZ | 英科医疗 | 医疗器械 | 297 | 10.1 | 23.6 | 29.6 | 34.5 | 29.4 | 12.6 | 10.0 | 8.6 | 5.5% | 0.2 | 优于大市 |
| 002653.SZ | 海思科 | 化学制药 | 672 | 2.6 | 16.4 | 10.5 | 11.9 | 258.7 | 41.1 | 63.9 | 56.6 | 6.1% | 0.6 | 优于大市 |
| 000513.SZ | 丽珠集团 | 化学制药 | 248 | 20.2 | 17.8 | 19.8 | 22.7 | 12.2 | 13.9 | 12.5 | 10.9 | 14.6% | 3.5 | 优于大市 |
| 688266.SH | 泽璟制药-U | 化学制药 | 240 | (1.6) | 3.5 | 2.4 | 2.9 | (147.5) | 68.5 | 99.7 | 82.9 | -15.1% | -0.3 | 优于大市 |
| 688428.SH | 诺诚健华 | 化学制药 | 227 | 6.4 | 2.4 | 2.0 | 3.8 | 35.3 | 96.1 | 115.7 | 59.5 | 8.3% | -6.0 | 优于大市 |
| 688443.SH | 智翔金泰-U | 生物药 | 98 | (5.4) | (1.2) | (1.0) | 3.2 | (18.2) | (80.6) | (101.6) | 30.6 | -33.8% | 0.4 | 优于大市 |
| 688278.SH | 特宝生物 | 生物药 | 184 | 10.3 | 12.9 | 17.2 | 22.0 | 17.8 | 14.3 | 10.7 | 8.4 | 29.9% | 0.5 | 优于大市 |
| 000999.SZ | 华润三九 | 中药 | 432 | 34.2 | 40.8 | 48.6 | - | 12.6 | 10.6 | 8.9 | - | 15.4% | - | 优于大市 |
| 688046.SH | 药康生物 | 生命科学与工业上游 | 134 | 1.4 | 2.2 | 2.9 | 3.6 | 94.0 | 62.1 | 46.6 | 37.4 | 6.4% | 1.7 | 优于大市 |
| 301080.SZ | 百普赛斯 | 生命科学与工业上游 | 146 | 1.7 | 2.3 | 3.0 | 3.6 | 88.2 | 64.9 | 48.5 | 40.6 | 6.2% | 2.2 | 优于大市 |
| 688293.SH | 奥浦迈 | 生命科学与工业上游 | 90 | 0.4 | 1.3 | 2.2 | 2.6 | 215.5 | 68.6 | 40.5 | 34.6 | 2.0% | 0.8 | 优于大市 |
| 603259.SH | 药明康德 | CXO | 4,568 | 191.9 | 208.8 | 251.1 | 285.3 | 23.8 | 21.9 | 18.2 | 16.0 | 24.0% | 1.5 | 优于大市 |
| 000739.SZ | 普洛药业 | CXO | 249 | 8.9 | 10.3 | 11.5 | 12.9 | 27.9 | 24.1 | 21.7 | 19.3 | 14.1% | 1.8 | 优于大市 |
| 603127.SH | 昭衍新药 | CXO | 305 | 3.0 | 11.2 | 7.2 | 8.8 | 102.4 | 27.3 | 42.7 | 34.7 | 3.6% | 0.6 | 优于大市 |
| 688222.SH | 成都先导 | CXO | 141 | 1.1 | 1.6 | 2.2 | 3.0 | 128.8 | 91.0 | 63.8 | 46.9 | 7.3% | 2.3 | 优于大市 |
| 002821.SZ | 凯莱英 | CXO | 549 | 11.3 | 13.7 | 16.8 | 20.0 | 48.4 | 40.2 | 32.8 | 27.4 | 6.4% | 1.9 | 优于大市 |
| 300015.SZ | 爱尔眼科 | 医疗服务 | 836 | 32.4 | 30.4 | 42.9 | 49.8 | 25.8 | 27.5 | 19.5 | 16.8 | 14.7% | 1.8 | 优于大市 |
| 603939.SH | 益丰药房 | 医药商业 | 328 | 16.8 | 19.3 | 21.7 | 23.9 | 19.6 | 17.0 | 15.1 | 13.7 | 14.4% | 1.4 | 优于大市 |
| 603233.SH | 大参林 | 医药商业 | 254 | 12.4 | 14.8 | 17.1 | 19.7 | 20.5 | 17.1 | 14.9 | 12.9 | 16.8% | 1.0 | 优于大市 |
| 1066.HK | 威高股份 | 医疗器械 | 133 | 16.1 | 15.1 | 16.2 | 17.6 | 8.3 | 8.9 | 8.2 | 7.6 | 6.7% | 2.9 | 优于大市 |
| 1789.HK | 爱康医疗 | 医疗器械 | 45 | 3.4 | 4.1 | 4.8 | 5.5 | 13.2 | 11.0 | 9.4 | 8.2 | 11.6% | 0.6 | 优于大市 |
| 0512.HK | 远大医药 | 化学制药 | 135 | 11.2 | 13.7 | 15.4 | 17.4 | 12.1 | 9.9 | 8.8 | 7.8 | 7.3% | 0.6 | 优于大市 |
| 0013.HK | 和黄医药 | 化学制药 | 173 | 32.1 | 3.6 | 6.0 | 8.7 | 5.4 | 48.6 | 29.0 | 20.0 | 36.9% | -1.4 | 优于大市 |
| 2162.HK | 康诺亚-B | 生物药 | 177 | (5.2) | 8.0 | 0.7 | 4.3 | (34.0) | 22.1 | 264.8 | 41.5 | -18.8% | -0.1 | 优于大市 |
| 9926.HK | 康方生物 | 生物药 | 688 | (11.1) | 4.4 | 11.4 | 23.9 | (61.8) | 157.4 | 60.4 | 28.8 | -12.3% | -0.7 | 优于大市 |
| 1530.HK | 三生制药 | 生物药 | 330 | 84.8 | 24.4 | 26.6 | 27.9 | 3.9 | 13.5 | 12.4 | 11.9 | 31.2% | -0.4 | 优于大市 |
| 6990.HK | 科伦博泰生物 | 生物药 | 932 | (3.8) | (1.9) | 4.6 | 15.1 | (243.9) | (500.9) | 204.8 | 61.8 | -7.8% | 1.9 | 优于大市 |
| 2659.HK | 宝济药业-B | 生物药 | 25 | (4.0) | (2.8) | (2.2) | (0.9) | (6.2) | (8.9) | (11.1) | (26.1) | -24.8% | 0.2 | 优于大市 |
| 2268.HK | 药明合联 | CXO | 769 | 14.8 | 14.0 | 19.2 | 26.0 | 51.9 | 54.9 | 40.1 | 29.6 | 13.8% | 2.7 | 优于大市 |
| 2273.HK | 固生堂 | 医疗服务 | 59 | 3.5 | 4.5 | 4.9 | 5.7 | 16.7 | 13.0 | 12.0 | 10.4 | 16.3% | 0.8 | 优于大市 |
| 2666.HK | 环球医疗 | 医疗服务 | 81 | 21.6 | 22.0 | 22.4 | 22.8 | 3.8 | 3.7 | 3.6 | 3.6 | 11.2% | 1.9 | 优于大市 |
数据来源:Wind,国信证券经济研究所整理、预测 注:总市值以 2026/11/6股价计算
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| 中性 | 股价表现介于市场代表性指数±10%之间 | ||
| 弱于大市 | 股价表现弱于市场代表性指数10%以上 | ||
| 无评级 | 股价与市场代表性指数相比无明确观点 | ||
| 行业投资评级 | 优于大市 | 行业指数表现优于市场代表性指数10%以上 | |
| 中性 | 行业指数表现介于市场代表性指数±10%之间 | ||
| 弱于大市 | 行业指数表现弱于市场代表性指数10%以上 |
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